Objetivo: La diabetes tipo 1 se asocia con aumento de la reactividad plaquetaria. Hemos investigado si la [alfa]-lipoico (ALA) tiene algún efecto sobre la reactividad de plaquetas en estos pacientes.

Material y métodos: Se asignaron aleatoriamente a 51 pacientes diabéticos tipo 1 de ALA (600 mg una vez al día) o placebo durante 5 semanas. La reactividad plaquetaria fue evaluada por el método PFA-100 y mediante la medición de CD41 y la expresión CD62 de plaquetas. También se midieron la proteína C reactiva (PCR), 8-iso-prostaglandina F2 [alpha] y niveles de suero.

Resultados: Las variables basales fueron similares en ambos grupos. Después del tratamiento, el tiempo de cierre fue mayor (P = 0,006) y la expresión CD62P de plaquetas fue menor, tanto antes (P = 0,002) y después (p = 0,009) la estimulación de ADP en el grupo de ALA en comparación con el grupo placebo. Los niveles de PCR y 8-iso-prostaglandina F2 [alpha] no mostraron diferencias entre los dos grupos.

Conclusiones: Nuestros datos muestran que el ALA reduce medidas de reactividad de plaquetas ex vivo en pacientes diabéticos tipo 1, independientemente de antioxidantes o los efectos anti-inflamatorios.

Autores: Mollo, Roberto; Zaccardi, Francesco; Scalone, Giancarla;  Scavone, Giuseppe; Rizzo, Paola; Navarese, Eliano Pio; Manto, Andrea; Pitocco, Dario; Lanza, Gaetano Antonio; Ghirlanda, Giovanni y Crea, Filippo. Diabetes Care. 35(2):196-197, Febrero 2012.